Pastila anti-COVID Molnupiravir, aprobată de Agenţia Europeană pentru Medicamente pentru utilizarea de urgență în UE

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat utilizarea în regim de urgenţă în Uniunea Europeană a pastilei anti-COVID denumită Molnupiravir. Aceasta este produsă de grupul farmaceutic Merck. În același timp, pastila produsă de Pfizer, Paxlovid, este în curs de evaluare. EMA a precizat că a „emis recomandări” astfel încât ţările din Uniunea Europeană să poată decide individual să utilizeze pastila anti-COVID produsă de Merck, denumită Molnupiravir, în cazul unui vârf al infecţiilor.

„Medicamentul, care în prezent nu este autorizat în UE, poate fi utilizat pentru a trata adulţii cu COVID-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc crescut de a dezvolta o formă severă” a bolii, a anunțat EMA vineri, într-un comunicat.