Compania Pfizer cere autorizarea de urgență în Statele Unite ale Americii a pastilei sale anti-COVID

Marți, compania Pfizer a anunţat că a cerut autorizarea de urgenţă în Statele Unite ale Americii a pastilei sale anti-COVID. Astfel, Pfizer a depus cerere pentru autorizarea de urgență a acestui tratament antiviral la Agenţia pentru Medicamente a Statelor Unite. La începutul lunii noiembrie, Pfizer, care comercializează deja cu compania germană BioNTech unul dintre cele mai eficiente vaccinuri împotriva COVID-19, a dezvăluit că antiviralul său oral PF-07321332, care va fi comercializat sub numele de Paxlovid, a demonstrat o eficienţă de 89% în prevenirea riscului de spitalizare sau de deces dacă este administrat în primele trei zile de la apariţia simptomelor. Testele au fost realizate de Pfizer pe persoane adulte cu risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii COVID-19. Acestea au ingerat medicamentul o dată la fiecare 12 ore, timp de cinci zile.