Johnson&Johnson cere aprobarea celei de-a doua doze a vaccinului

Grupul farmaceutic Johnson&Johnson a transmis Agenţiei americane pentru alimente şi medicamente datele medicale pentru că își doreşte să obţină autorizarea necesară pentru a putea să administreze la adulţi doze de rapel cu vaccinul său monodoză anti-COVID-19.

Informațiile care au fost transmise către FDA includ rezultatele unui studiu clinic conform căruia cea de-a doua doză a vaccinului J&J, administrată la circa două luni (56 de zile) după prima inoculare, arată o eficienţă de 94% împotriva cazurilor simptomatice (moderate şi grave) în Statele Unite şi de 100% împotriva cazurilor grave la 14 zile după administrarea celei de-a doua injecţii.

Cea de-a doua doză a vaccinului Johnson&Johnson, administrată la şase luni după prima doză, multiplică de nouă ori nivelul anticorpilor detectaţi, potrivit unui alt studiu realizat de J&J.